K8凯发(中国)天生赢家·一触即发

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Mar, 2023
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破解眼科新药差异化开发，凯发k8天生赢家一触即发CMO李长青博士献策大湾区峰会
3月15日，第五届大湾区（广州）生物医药创新者峰会在广州拉开帷幕，近50位嘉宾将从新技术/趋势及风口/监管政策、CNS药物开发等板块展开分享，旨在解决为满足的临床需求，共同打造行业分享、交流、合作、学习的平台。  凯发k8天生赢家一触即发医药首席医学官李长青博士作为特邀嘉宾出席本次会议，并发表《黄斑病变药物市场机会与新药开发策略》的主题演讲，与业内同行一道探讨具有迫切临床需求的药物开发策略及解读
Feb, 2023
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《麻省理工科技评论》中国·未来健康论坛发布权威科技榜单，凯发k8天生赢家一触即发医药成功入选
2月17日，在刚落幕的2023《麻省理工科技评论》中国·未来健康论坛上，发布了年度《中国数字医疗科技创新企业图谱》（Digital Health Companies China 50），该图谱作为数字医药的风向标，从影响数字医疗的6大领域中遴选出50家优秀中国医疗科技创新企业，其中凯发k8天生赢家一触即发医药、英矽智能、晶泰科技等5家AI制药企业凭借在医药数字化细分领域的卓越成效成功入选。Digital Healt
Jan, 2023
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2023FDA专家协会年会在美顺利召开
2023年1月15日，冬日暖阳，春节之前，FDA专家协会在马里兰Montgomery College举办了疫情后的首次线上线下相结合的2023年年会。(参会人员大合照）致 辞 · 报 告本次活动首先由第一任会长何如意博士致欢迎辞。作为创始会长，何会长分享了协会定位，鼓励会员深耕自身专业。协会的成立为会员提供了一个施展才能、沟通交流的高水准平台。同时, 协会与其它医药行业的专业协会紧密合作, 如与中
Jan, 2023
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深度构建AI智研基础，凯发k8天生赢家一触即发医药与百度智能云签署合作协议
1月5日，由百度智能云主办的“云智一体，深入生命科学”生命科学领域区“智能行”活动在深圳成功举办。来自科研院所、基因科技及知名生物制药企业、互联网企业等近百位参会代表出席会议，凯发k8天生赢家一触即发医药作为国内AI药物研发领域佼佼者受邀参加本次活动并作为主题发言嘉宾。
Jan, 2023
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小埃讲堂 - AI医药公司的双业态运营模式
小埃讲堂现在正式上线，该栏目旨在为关注医药工业发展的人士带来最新的行业动态及要点解读，感谢大家观看！在AI技术高度渗透到医药工业的今天，创新药企的运营模式也随之进化，AI药企的运营有哪些新的趋势，今天我们为大家带来第一讲：AI医药公司的双业态运营模式
Dec, 2022
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转载 | AI赋能药物研发，中国药企进展到了哪里？
从最初的技术积累与商业模式探索，到临床前候选药物与药物管线的验证交付，在经历近十年的发展后，数十家人工智能（AI）+药物研发型企业在国内陆续成立。一个工业赛道在短时间内忽然变得拥挤。AI技术加入医药研发的主要原因是医药工业的研发成本已经到了难以容忍的程度， 同时随着人工智能技术的不断成熟，为AI进入医药研发流程带来了一批新的生力军， 如AI专家，计算机硬件工程师等。这批医药工业的新人虽然不具有医药
Dec, 2022
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(转载) 关注杜 | 又一款治疗急性髓性白血病新药获FDA批准
2022年12月1日，美国FDA宣布批准Rigel Pharmaceuticals公司的突变异柠檬酸脱氢酶1（mIDH1）选择性抑制剂Rezlidhia上市，用于治疗IDH1疑似突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者。急性髓性白血病（AML）是一种以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征。IDH1是所有细胞正常代谢需要的一种天然酶，当发生突变时，会导致血液恶性肿瘤和实体瘤
Nov, 2022
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再创佳绩！凯发k8天生赢家一触即发医药眼科管线在中国眼谷全球挑战赛中荣获第三名
11月12日，2022国际眼健康科技创新与产业发展高峰论坛暨中国眼谷视光创新创业全球挑战赛在浙江温州圆满落幕。凯发k8天生赢家一触即发医药以总分第三名的优异成绩从20个决赛队伍中脱颖而出，参赛项目《EG-301治疗干性黄斑病变》最终获得决赛二等奖。
Oct, 2022
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深圳电视台走进凯发k8天生赢家一触即发医药，深入报道生物医药赛道上突出重围的佼佼者
生命科学是当前和未来世界的科技主阵地及前沿学科，生物医药创新是一个涉及多学科交叉的复杂系统工程，在国家利好政策下，制度创新与企业技术创新同频共振，使得我国生物医药产业驶入发展“快车道”。做为生物医药赛道上突出重围的佼佼者，凯发k8天生赢家一触即发医药荣获行业重磅奖项 – 安永复旦最具潜力企业奖。近日，深圳电视台《深圳直通车》栏目组对凯发k8天生赢家一触即发医药进行了深入报道。 栏目主持人陈欣 凯发k8天生赢家一触即发成立三年，在行
Oct, 2022
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（转载）关注杜丨全球首款！治疗多发性骨髓瘤的BCMA/CD3双抗药物获FDA批准
2022年10月25日，强生旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已经加速批准同时靶向B细胞成熟抗原和CD3受体的双特异性抗体药物Tecvayli上市，用于治疗既往接受过包括免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂和抗CD38抗体在内的至少4线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤。先前，FDA已授予Tecvayli突破性药物资格（BTD），今年8月，欧盟已批准了Tecvayli有条件上市。Tecvayli
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