• K8凯发(中国)天生赢家·一触即发

    EN Menu
    新闻中心
    公司新闻 小埃论药 行业动态 关注杜
    新闻中心
    发布日期
    不限 2024 2023 2022 2021 2020 2019
    May, 2021
    29
    （转载）关注杜丨肺癌治疗新突破！全球首款KRAS G12C靶向药物获FDA批准
    2021年5月28日，安进宣布美国FDA已批准了该公司研发的Lumakras上市，用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物。Lumakras在开发过程中获得美国FDA的加速审批和突破性疗法的地位。该药的获批时间比预期提前了两个月。 据美国癌症协会公布，肺癌是全球最常见的癌症
    May, 2021
    29
    （转载）关注杜丨FDA批准一款胆管癌治疗新药和首款PSMA-PET前列腺癌显像剂
    2021年5月28日，Bridge Bio Pharma通过其下属的QED Therapeutics公司，和Helsinn集团共同宣布，美国FDA已批准了两公司研制的Truseltiq上市，用于治疗具有 FGFR2 基因变异的晚期和转移性胆管癌。 胆管癌 (CCA) 是发病于肝脏胆管的一种严重危及生命的罕见癌症。在美国和欧盟每年约有2万人被诊断出这种疾病。其中约有15
    May, 2021
    24
    （转载）关注杜丨FDA批准首个肺癌双特异性抗体靶向疗法
    2021年5月21日，美国FDA宣布批准了强生旗下杨森（Janssen）公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法Rybrevant上市，用于治疗EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这是FDA首次批准用于治疗这一多发癌症的靶向疗法。此前，Rybrevant已经获得了FDA授予的优先审评和突破性疗法认定。此次Rybrevant的获批是FDA批准的第三款双特异性抗体药物。 
    May, 2021
    14
    “首届河套国际医药论坛”在深圳举办，30位FDA专家领航医药创新之路
    2021年5月14日-15日，以“聚焦医药全球化，共建行业新高度”为主题的“首届河套国际医药论坛”在深圳举办。本次大会由FDA专家学会现任会长杜涛博士与专业会议机构同写意共同策划。会议内容涵盖化学药与生物药创新、AI技术在药物开发中的应用、药物临床试验策略、细胞与基因治疗、新药开发中的伴随诊断策略、药品注册法规、创新创业与投资等不同方向，全方位、多维度打通医药创新产业链条。 深圳凯发k8天生赢家一触即发医
    May, 2021
    06
    凯发k8天生赢家一触即发医药新总部落户深圳福田，迎来高速发展新阶段
    2021年5月6日，深圳凯发k8天生赢家一触即发医药新总部落户地处深圳福田的广电金融中心。新址北眺莲花山山顶，背靠河套深港科技创新合作区（“河套”），将更有利于公司的国际化和资本布局。 2020年12月，国家药监局药品审评大湾区分中心在深圳“河套”深港科技创新合作区挂牌成立，深圳将再一次迎来生物医药创新发展的新机遇。对此，董事长杜涛博士表示，“药监局大湾区分中心已在深圳“河套“挂牌成立。而深圳凯发k8天生赢家一触即发医药目
    Apr, 2021
    25
    （转载）关注杜丨首个CD19靶向ADC药物获FDA批准，用于治疗DLBCL
    2021年4月23日，ADC Therapeutics宣布，美国FDA已经正式批准该公司的CD19靶向抗体偶联药物Zynlonta上市。该药用于治疗至少接受过一种2线或2线以上药物治疗以后复发性或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人（DLBCL），其中包括非特定性DLBCL、低分化淋巴瘤引起的DLBCL和高分化B细胞淋巴瘤。Zynlonta是首个获得FDA批准用于治疗DLBCL的CD19靶向抗体偶联药物。
    Apr, 2021
    24
    （转载）关注杜丨又一PD-1抗体药获FDA批准，用于治疗子宫内膜癌
    2021年4月22日，美国FDA宣布批准了葛兰素史克（GSK）公司开发的PD-1抗体药物Jemperli上市，用于治疗复发性或晚期子宫内膜癌。这类患者通常在接受铂类药物化疗后病情持续恶化，且癌症含有一种名为dMMR的基因特征。在审评过程中，Jemperli获得了FDA授予的加速审批程序、突破性疗法和优先审查的资格。子宫内膜癌是全球女性第六大常见癌症。大约75%的子宫内膜癌可以在早期被诊断出来，通常
    Apr, 2021
    18
    （转载）关注杜丨胃癌治疗新突破，首款联合免疫疗法获FDA批准
    2021年4月17日，美国FDA宣布批准了百时美施贵宝（BMS）公司的PD-1抑制剂Opdivo与化疗联用，作为晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌和食管腺癌的一线免疫疗法。Opdivo是首个FDA批准与化疗联合使用的胃癌免疫疗法。根据2018年全球癌症调查数据，胃癌是第五大最常见的肿瘤和第三大致命癌症的死因。胃癌包括胃和食管交界处的胃食管连接部（GEJ）癌在内的多种癌症。食管癌是全球第七大常见癌症，
    Apr, 2021
    10
    （转载）关注杜丨FDA批准首款ADC靶向治疗转移性三阴乳癌药物
    2021年4月7日，美国吉利德科学宣布，FDA已正式批准靶向抗癌药物Trodelvy，用于治疗接受过2种或2种以上全身治疗的、患有无法切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的成人患者。Trodelvy是首个获批上市的靶向TROP-2的抗体偶联药物，于2020年4月获得美国FDA的加速批准授权。局部晚期或转移性三阴乳腺癌（mTNBC）是一种恶性乳腺癌，约占所有乳腺癌的15％。三阴是指该肿瘤雌激素受体、孕激
    Apr, 2021
    07
    （转载）关注杜丨十年来首款，又一多动症治疗新药获FDA批准
    2021年4月2日，美国FDA批准了Supernus Pharmaceuticals公司研发的Qelbree上市。该药用于治疗6-17岁注意力缺陷多动障碍的患者。更有意义的是，这是首款用于治疗该疾病的非兴奋剂类新药。 注意力缺陷多动障碍（ADHD）又被称为“多动症”，是一种慢性大脑疾病，临床表现为患者注意力无法集中、肢体多动、性格上容易冲动，或长时间坐不住。ADHD的症状在儿童3-6岁时
    page.total 151 page.tiao page.pre page 12...8910111213141516 page.next page