K8凯发(中国)天生赢家·一触即发

    EN Menu
    新闻中心
    公司新闻 小埃论药 行业动态 关注杜
    新闻中心
    发布日期
    不限 2024 2023 2022 2021 2020 2019
    Nov, 2020
    23
    （转载）关注杜︱又一项新冠肺炎联合疗法获得FDA的EUA批准
    2020年11月19日，美国FDA授予礼来公司的Baricitinib/瑞德西韦联合疗法的EUA（紧急使用授权）。该联合疗法用于治疗疑似或实验室确认后的儿童（两岁以上）或成人新冠病毒肺炎患者。这些患者属于需要使用氧气和呼吸机等辅助装置的中/重症病人。此次授权是FDA继氯喹（现已被撤销EUA），瑞德西韦，Bamlanivimab之后授予的第四个用于治疗新冠病毒肺炎的EUA疗法。由此看来，医学界和医药
    Oct, 2020
    27
    再下一城！凯发k8天生赢家一触即发医药一个月内第三个IND在FDA申报成功！
    北京时间2020年10月27日，深圳凯发k8天生赢家一触即发医药有限公司对外宣布：美国FDA已于美东时间10月26日提前批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的注射药物，EG-009A的临床二期试验申请。该IND的申请是在FDA针对新冠病毒肺炎而专门设立的 CTAP*程序下进行的。整个IND的审评仅用了29个自然日。 EG-009A是凯发k8天生赢家一触即发医药的九大研发管线之一，将主要用于治疗中重度新冠患者的细胞因子风暴（Cy
    Oct, 2020
    17
    （转载）关注杜︱历史性突破，第一个埃博拉治疗药品获得FDA批准
    2020年10月15日，美国食品药物监督管理局（FDA）批准了Regeneron 研发的Inmazeb。这是一种三类单克隆抗体的混合物，用于治疗成人和儿童扎伊尔埃博拉病毒感染。该药物是FDA第一个批准的埃博拉病毒治疗药物。因此，具有历史性的里程碑意义。 扎伊尔埃博拉病毒是四种可能导致人类疾病的埃博拉病毒之一。埃博拉病毒是最令人类闻风丧胆的致死性病毒。从2014年到2016年，埃博拉病毒在
    Oct, 2020
    13
    凯发k8天生赢家一触即发医药又一喜讯：治疗特发性间质性肺炎的口服新药EG-001正式获FDA批准进入一期临床试验
    深圳凯发k8天生赢家一触即发医药有限公司于北京时间2020年10月13日宣布，美国FDA正式批准了其用于治疗特发性间质性肺炎的自主创新药物EG-001的临床一期申请(IND)。 EG-001是凯发k8天生赢家一触即发医药的九大研发管线之一，用于治疗特发性间质性肺炎 (Idiopathic Interstitial Pneumonias，IIP) 。IIP是一类病因不明、临床特征相似的罕见病。IIP在组织学上可以分为6种亚类
    Oct, 2020
    06
    （转载）关注杜︱FDA批准第二个用于治疗恶性胸膜间皮瘤临床方案
    2020年10月5日美国FDA发布信息，FDA已于10月2日批准了施贵宝公司（BMS）研发的纳武单抗(nivolumab)联合Yervoy单抗(ipilimumab)，作为成人恶性胸膜间皮瘤的一线治疗药物。这是16年来FDA批准的第二个用于治疗恶性胸膜间皮瘤的临床方案。 恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种致命的罕见肺癌，由吸入石棉纤维引起。据WHO估计，全球每年约有43000人死于MPM。大
    Oct, 2020
    05
    Dr. Florence Houn开讲 “FDA关于在COVID-19公共卫生紧急情况下进行临床试验的指南”
    2020年10月5日，原FDA新药办公室III部主任 Dr. Florence Houn 将与数位原FDA临床，CMC，器械，统计，注册的资深专家，一同详细解读美国FDA于2020年7月颁布的“FDA关于在COVID-19公共卫生紧急情况下进行临床试验的指南”。 Dr. Florence Houn系前FDA杰出领导人，在CDER、CBER、CDRH担任高管（Office Director
    Sep, 2020
    23
    凯发k8天生赢家一触即发医药治疗新冠病毒肺炎的口服药物EG-009 正式获得FDA批准进入一期临床试验
    美东时间2020年9月23日宣布，美国FDA正式批准了该公司用于治疗新冠病毒肺炎的口服胶囊EG-009的临床一期申请。该IND的申请是在FDA针对新冠病毒肺炎而专门设立的 CTAP*程序下进行的。整个IND的审评仅用了26个自然日。EG-009是凯发k8天生赢家一触即发医药的九大研发管线之一，用于治疗新冠肺炎引起的细胞因子风暴细胞因子风暴是导致新冠肺炎患者死亡的主要原因之一，口服制剂EG-009主要用于预防和治疗新
    Jun, 2020
    06
    凯发k8天生赢家一触即发与美国著名实验室合作，开展证明PR2005治疗新冠肺炎引起的细胞因子风暴的有效性的动物实验
    2020年6月，凯发k8天生赢家一触即发公司宣布与美国著名实验室合作，共同开发开展PR2005治疗新冠肺炎引起的细胞因子风暴的有效性的动物实验。这一实验将为PR2005治疗新冠肺炎提供进一步的有效性证明。 据悉，该实验室是一家独立的非营利性生物医学研究机构，致力于根据每个人的独特基因组成，为未来更好的医疗保健做出贡献；发现精确的疾病基因组解决方案，并赋予全球生物医学界以共同的使命，以改善人类健康。该实验室
    Apr, 2020
    05
    凯发k8天生赢家一触即发研发EG-009治疗中/重度新冠肺炎
    2020年4月5日，凯发k8天生赢家一触即发宣布研发新管线EG-009，将用于治疗新冠病毒肺炎引起发的细胞因子风暴（Cytokine Release Syndrome，CRS）。 据流行病学家预测，2021年6月前，世界将一直处于大流行状态。病毒以缓慢的速度持续传播，间歇性的封锁是新常态。据估计，到2021年6月前全世界将有2.5亿人被感染，175万人死亡。 CRS是导致新冠肺炎患者死亡的主要原
    Jan, 2020
    01
    前FDA资深审评官杜新博士加盟深圳凯发k8天生赢家一触即发医药有限公司担任CEO
    2020年1月1日，前FDA资深审评官杜新博士加盟凯发k8天生赢家一触即发医药担任首席执行官，全面领导公司的研发工作。杜新博士是拥有20多年的生物医药背景的药品研发专家，具有独特的美国FDA和工业界相结合的药品注册和药品研发经验, 熟知FDA和全球对药品开发、生产、质量管理、临床设计和试验的法规。同时具有在多个跨国医药公司和中国医药公司工作的药品研发经验。 杜新博士曾在美国FDA任CMC审评官，负责生物药
    page.total 151 page.tiao page.pre page 12...8910111213141516 page.next page